Čitajte na portugalskom
- Gluhost je raširena bolest u cijelom svijetu, ali dosad se nije mogao utvrditi njezin uzrok. Međutim, istraživači sa Sveučilišta u Rochesteru (Sjedinjene Države) učinili su otkriće koje bi moglo promijeniti život gluvih ljudi .
Zahvaljujući eksperimentima s miševima, istraživači su otkrili da odsutnost gena Foxo3 (njegov znanstveni naziv je forkhead box O3) izravno narušava percepciju zvukova i da bi protein povezan s dugovječnošću mogao poslužiti u borbi protiv ove bolesti.
"Iako je već identificirano stotinu gena povezanih s gubitkom sluha u djetinjstvu, malo se zna o genima koji reguliraju oporavak sluha nakon izlaganja buci", Patricia White, izvanredna profesorica na Odjelu za Neuroznanost Sveučilišta u Rochesteru.
Da bi došli do ovog zaključka, znanstvenici su modificirali miševe tako da nisu imali gen Foxo3 . Zatim su primijetili da ti laboratorijski zamorci nisu mogli oporaviti sluh nakon što su bili izloženi visokoj razini buke.
"Otkrivanje da je Foxo3 igrao važnu ulogu u preživljavanju vanjskih ćelija dlake značajan je napredak . Naše istraživanje otkriva da bi ovaj gen mogao igrati istaknutu ulogu u određivanju koji ljudi mogu biti osjetljiviji na gubitak sluha izazvan bukom." White proglasio.
Trenutno se procjenjuje da oko 30% stanovništva starijeg od 65 godina ima oštećenje sluha . Ovo otkriće moglo bi značiti proboj u situaciji milijuna ljudi.
Monika Wisniewska
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
