Ponedjeljak, 15. srpnja 2013. - "Biočip" genetske dijagnoze obiteljske hiperholesterolemije smanjuje rizik od smrtnosti za čak četiri puta, izjavio je u četvrtak klinički šef interne medicine Fondacije Jiménez Díaz u Madridu, dr. Pedro Mata,
To je rekao španjolski istraživač prigodom proslave ljetnih tečajeva Sveučilišta Rey Juan Carlos u Aranjuezu (Madrid). U njima je napredio neke od rezultata svog istraživanja koje će zaključiti kasnije ove godine.
"Sada znamo da otkrivanjem ove patologije možemo smanjiti rizik od smrtnosti ovih pacijenata za četiri puta i devet puta veći rizik od koronarne srčane bolesti", kaže specijalist za kardiovaskularnu patologiju.
Na taj način, takozvani 'Lipochip' omogućava znati je li pacijent nositelj bilo koje od mutacija odgovornih za bolest i, sve to, "iz malog uzorka krvi", objašnjava liječnik, koji planira predstaviti sažetak napretka u Latinskoj Americi sljedećeg kolovoza, a kasnije i u drugim europskim zemljama.
Ono što objavljuje jest da njegovo istraživanje „prvi put“ uključuje genetsku dijagnozu i kliničke kriterije za rano otkrivanje u 600 obitelji i više od 4000 ljudi u dobi od 18 do 80 godina uključenih u praćenje. Iako već postoji devet autonomnih zajednica koje ih koriste, "želimo da to postane nacionalni plan pritvora", zaključuje.
Izvor:
Oznake:
Ljepota Vijesti ishrana
To je rekao španjolski istraživač prigodom proslave ljetnih tečajeva Sveučilišta Rey Juan Carlos u Aranjuezu (Madrid). U njima je napredio neke od rezultata svog istraživanja koje će zaključiti kasnije ove godine.
"Sada znamo da otkrivanjem ove patologije možemo smanjiti rizik od smrtnosti ovih pacijenata za četiri puta i devet puta veći rizik od koronarne srčane bolesti", kaže specijalist za kardiovaskularnu patologiju.
Na taj način, takozvani 'Lipochip' omogućava znati je li pacijent nositelj bilo koje od mutacija odgovornih za bolest i, sve to, "iz malog uzorka krvi", objašnjava liječnik, koji planira predstaviti sažetak napretka u Latinskoj Americi sljedećeg kolovoza, a kasnije i u drugim europskim zemljama.
Ono što objavljuje jest da njegovo istraživanje „prvi put“ uključuje genetsku dijagnozu i kliničke kriterije za rano otkrivanje u 600 obitelji i više od 4000 ljudi u dobi od 18 do 80 godina uključenih u praćenje. Iako već postoji devet autonomnih zajednica koje ih koriste, "želimo da to postane nacionalni plan pritvora", zaključuje.
Izvor:
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
