Ove subote, 21. rujna, na Institutu za tuberkulozu i plućne bolesti u Varšavi održat će se edukativni sastanak. "Liječenje simptoma IPF." Dan kasnije, u nedjelju, 22. rujna, u objektu Royal Wilanów na adresi Klimczaka 1, bit će planiran IPF Piknik, tijekom kojeg ćete moći provjeriti stanje svojih pluća izvođenjem spirometrijskih testova.
Idiopatska plućna fibroza (IPF) rijetka je bolest koja zahvaća parenhim pluća - razvija se u alveolama pluća, zbog čega postaju fibrotične. Važna je rana dijagnoza i liječenje, što može odgoditi napredovanje bolesti i poboljšati kvalitetu života pacijenta. Pacijentima pomaže Poljsko društvo za potporu pacijentima s IPF-om, koje već nekoliko godina radi na podizanju svijesti javnosti o ovoj bolesti. Svjetski tjedan IPF-a, koji se uvijek održava 3. tjedna u rujnu, savršen je povod za to.
Također pročitajte: Idiopatski (idiopatski) FIBERIZAM PLUĆA - Simptomi i liječenje
U Europi se svake godine dijagnosticira oko 35 000 novih slučajeva idiopatske plućne fibroze - IPF, u Poljskoj ih ima oko 2000, no vjerojatno je da će biti puno više pacijenata. Uzroci IPF-a još su uvijek nepoznati, a bolest proizvodi nespecifične simptome koji mogu odgoditi dijagnozu. Stručnjaci ističu da genetski čimbenici mogu igrati značajnu ulogu u razvoju bolesti. U oko 5% bolesnika s idiopatskom plućnom fibrozom bolest se javlja i kod članova njihove obitelji. IPF se također može povezati s reakcijama na lijekove i prošlim infekcijama. Sumnja se da pušenje, zagađenje okoliša ili gastroezofagealni refluks također mogu pridonijeti nastanku idiopatske plućne fibroze.
Idiopatska plućna fibroza javlja se rijetko, što znači da se mnogi liječnici, posebno oni iz primarne zdravstvene zaštite, ne bave ovom bolešću ni u dugoj medicinskoj praksi i nisu uvijek u stanju ispravno pročitati simptome koje je pacijent prijavio. To je jedan od razloga zašto je dijagnoza IPF u Poljskoj teška. Drugi razlog može biti i slaba svijest javnosti o bolesti. U prosjeku su potrebne 1-2 godine od prvih simptoma do dijagnoze.
Poljsko društvo za potporu pacijentima s IPF-om, u sklopu IPF-ovog Svjetskog tjedna, želi skrenuti pozornost ljudima koji se bore s uznemirujućim simptomima poput dispneje ili upornog kašlja da se jave stručnjaku za plućne bolesti koji će nakon niza testova i konzultacija u multidisciplinarnom timu na kraju mogao postaviti dijagnozu.
- Rođen sam kao zdrav čovjek i takav sam bio dok mi nije dijagnosticiran IPF. Nisam mislio da je ovo fatalna bolest koja daje prilično kratak horizont preživljavanja. Tek sam u specijalističkoj klinici saznao za posljedice IPF-a - kaže Dariusz Klimczak, predsjednik Društva za potporu bolesnicima s idiopatskom fibrozom.
Idiopatska plućna fibroza uzrokuje nepovratne promjene na plućima, što rezultira značajnim smanjenjem njihovog kapaciteta, čak i za polovicu normalne vrijednosti. Pacijenti imaju poteškoća u obavljanju jednostavnih svakodnevnih aktivnosti kao što su hodanje, priprema obroka ili pranje zuba. Zbog nepovoljne prognoze život s IPF-om također je emocionalno stresan. Liječnici preporučuju ljudima koji pate od ove bolesti da imaju kontakt sa skupinama za podršku koje im omogućuju razmjenu iskustava i znanja s drugim pacijentima.
- Oba pacijenta, njihove obitelji i sve zainteresirane strane mogu sudjelovati u edukativnim sastancima, koje organiziramo najmanje dva puta godišnje, uključujući u sklopu Svjetskog tjedna IPF-a. Predavanja vode eminentni stručnjaci u području plućnih bolesti. IPF nije bolest o kojoj pacijenti mogu razgovarati dok čekaju u redu da vide svog liječnika. Također ne mogu usporediti svoje bolesti kao u slučaju jednostavne prehlade. Naši su sastanci osmišljeni kako bi pacijentima omogućili razgovor s liječnicima i fizioterapeutima izvan redovnih posjeta
u ordinaciji, razmjenom iskustava s drugim pacijentima i uzajamnom podrškom - kaže dr. Katarzyna Lewandowska, zamjenica predsjednika Društva za potporu bolesnicima s idiopatskom fibrozom.
Edukativni sastanak
- U subotu, 21. rujna u U 12:00 sati na Institutu za tuberkulozu i plućne bolesti u Varšavi održat će se edukativni sastanak. "Liječenje simptoma IPF", nakon čega će svi pozvani gosti krenuti u obilazak povijesnog "IPF krastavca" u pratnji varšavskog vodiča.
- Dan kasnije, 22. rujna, Društvo za potporu bolesnicima s idiopatskom fibrozom pluća iz U 12:00 sati planiran je IPF Piknik u objektu Royal Wilanów na adresi Klimczaka 1.
- Ovi događaji bit će izvrsna prilika za susret i razgovor s pacijentima, njihovim obiteljima, liječnicima i stručnjacima na području plućnih bolesti. Tijekom piknika svi će imati priliku obavljati besplatne preventivne testove spirometrije i konzultacije s liječnicima, fizioterapeutima i nutricionistima. Održat će se demonstracija vježbi disanja, kao i dobrotvorna aukcija, čiji će se prihod koristiti za pomoć pacijentima s IPF-om. Umjetničke izvedbe učinit će vrijeme ugodnim.
Kampanja pluća Poljske ima za cilj podizanje svijesti javnosti o plućnim bolestima, uključujući kronična opstruktivna plućna bolest (COPD) i idiopatska plućna fibroza (IPF). Važan je element skretanje pozornosti javnosti na prijetnje, rizike i posljedice koje te bolesti donose.
Zbog slabe svijesti, pacijenti često odlaze liječniku kada je bolest uznapredovala, a simptomi se često zamjenjuju za loše stanje. Stručnjaci ističu da je rano dijagnosticiranje bolesti preduvjet za brzo započinjanje terapije, što može usporiti proces razvoja bolesti, poboljšati kvalitetu života pacijenta i spriječiti preranu smrt.
U sklopu kampanje poduzimaju se brojne aktivnosti usmjerene na društvo, medicinsku zajednicu i javnost. Sve kampanje uključuju medicinske stručnjake, vođe mišljenja i sportaše koji potiču spirometrijske testove. Sve se aktivnosti odvijaju pod pokroviteljstvom Poljskog društva za zdravstveni odgoj i Društva za potporu oboljelima od idiopatske fibroze, uz potporu tvrtke Boehringer Ingelheim.
Za više informacija o kampanji pluća Poljske posjetite: www.plucapolski.pl
i FB kampanje: www.facebook.com/kampaniaplucapolski/
-czyli-pograniczne-zaburzenie-osobowoci.jpg)
