Polidaktilija je prirođena mana u kojoj se dijete rađa s dodatnim prstom ili prstima. Dodatni prsti mogu biti prisutni i na rukama i na nogama, simetrično, odnosno s obje strane ili samo s jedne strane. Obično više prstiju kod roditelja budi tjeskobu za zdravlje njihove novorođene bebe. Srećom, u većini slučajeva kirurški zahvat je dovoljan da eliminira učinke ovog nedostatka.
Polidaktilija se može naći čak i u prenatalnom životu djeteta, dodatni prsti (ponekad samo pupoljci prsta ili prstiju) vidljivi su tijekom ultrazvuka. Nakon porođaja bolest se potvrđuje, a ponekad je potrebna i daljnja dijagnoza. Ideja je isključiti mogućnost da ova anomalija ne koegzistira s drugim abnormalnostima, npr. Bardet-Biedlovim sindromom, u kojem je polidaktilija, uz oštećenje bubrega, ataksija, a ponekad i srčana mana, jedan od najkarakterističnijih simptoma. Međutim, najčešće se bolest više prstiju javlja spontano i nije povezana s ozbiljnijim bolestima.
Liječnici nisu uvijek u mogućnosti utvrditi uzrok polidaktilije.Ponekad je nasljedna, jer je u obitelji bilo slučajeva više prstiju, ponekad je povezana s kromosomskom aberacijom (tj. Pogreškama koje nastaju u fazi diobe stanica), mutacijom pojedinih gena, ima okolišni ili drugi uzrok, na pr. štetnog utjecaja okoliša, ali i uzimanja lijekova ili drugih tvari koje nisu ravnodušne za razvoj fetusa.
Vrste polidaktilije
Višeprstnost može imati različite oblike. Utječe na šake i stopala, a može utjecati na jednu ruku ili stopalo ili na obje. Liječnici su razlikovali dvije osnovne vrste polidaktilije: A i B. U polidaktiliji tipa A dodatni se prsti praktički ne razlikuju od normalnih, jer imaju kosti, zglobove i tetive. Kod polidaktilije tipa B nije se razvio koštani kostur, a dodatni prst ili prsti izrađeni su samo od kože. Ovo je lakši slučaj za liječenje, obično se ova vrsta prsta kirurški uklanja čak i u dojenačkoj dobi.
Liječnici su razlikovali još jednu podjelu polidaktilije, zbog mjesta na kojem se nalazi dodatni prst (prsti ili pupoljci). U rukama može biti na strani palca, na nogama - na nožnom palcu ili na drugoj strani, tj. Bliže malom prstu ili stopalu. Bez obzira na mjesto, potrebno je provesti pretrage, prije svega rendgenske pretrage, koje će pokazati s kojom vrstom polidaktilije imamo posla.
Pročitajte i: HETEROCHROMIA ili šarene šarenice oka Orašar sindrom: uzroci, simptomi, liječenje Prenatalno testiranje: što je to i kada to učiniti?Polidaktilija: liječenje
Ako se utvrdi da višak prsta (prsti ili samo njihovi pupoljci) nemaju kosti i zglobove, operaciju je prilično jednostavno izvesti. Situacija se zakomplicira u slučaju građe s više prstiju, u kojoj postoje strukture koštanog sustava i zglobova, jer tada liječnik mora ukloniti i ligamente ili tetive, bez utjecaja na zdrav i normalno građen dio šake ili stopala. Ponekad se ovaj postupak zahtijeva do djetetove četiri ili pet godina, kada su koštane strukture bolje oblikovane i vidljive. Poanta je izvesti operaciju u optimalno vrijeme, dovoljno rano da dodatni prst ili prsti ne deformiraju udove.
Vrijedno znatiPolidaktilija: neobični slučajevi
Polidaktilija je prilično česta prirođena mana, prema nedavnim istraživanjima javlja se jednom na svakih 500-700 poroda. Obično zahvaća jedan ili dva dodatna prsta, kao u slučaju Antonija Alfonsece, američkog bejzbolskog igrača koji ima ukupno 24 prsta (jedan dodatak za obje ruke i noge). Polidaktiliju je naslijedio od djeda i, baš kao ni kod njega, suvišni prsti nisu kirurški odstranjeni. Ne ometaju mu posao ili normalan život. Puno je složenija situacija kada ima previše suvišnih prstiju. Prošle godine u Kini je rođen dječak s ukupno 15 prstiju i 16 nožnih prstiju. U ovom je slučaju dodatna komplikacija bila činjenica da dijete nije imalo niti jedan palac i bila je potrebna rekonstrukcija. U takvoj situaciji liječnici obično ne odgađaju operaciju kako ne bi doveli do daljnje deformacije udova.
Preporučeni članak:
KVARI ROĐENJA U DJECE - najčešće razvojne mane u djece