Pacijenti koji pate od idiopatske plućne fibroze (IPF) apelirali su na ministra zdravstva za pristup liječenju. Mi smo izvan margina zdravstvenog sustava. Samo nam ministar zdravlja može pomoći i produžiti život. Jesu li starije osobe koje pate od IPF-a siročad sustava? Vjerujemo da će ministar obratiti pažnju na našu sudbinu i neće dopustiti da umremo - rekao je Lech Karpowicz, predsjednik Društva za potporu pacijentima s IPF-om.
Idiopatska plućna fibroza rijetka je bolest tzv siroče, dijagnosticira se kod oko 1000 ljudi godišnje i pogađa uglavnom starije osobe, starije od 55 godina. To je bolest s vrlo ozbiljnom prognozom - plućna fibroza napreduje svake godine, smanjujući njihov kapacitet i dovodeći do invaliditeta i posljedično smrti. Terapija za koju se pacijenti bore dostupna je i nadoknađena u 23 zemlje Europske unije! - Nažalost, u Poljskoj smo i dalje prepušteni sami sebi. Liječenje košta od 6000 do 8000 PLN. mjesečno. Mi umirovljenici to jednostavno ne možemo priuštiti. Povrat novca za koji se borimo jedina nam je prilika da živimo duže. Situacija u kojoj su lijekovi dostupni u zemlji i ne možemo ih nabaviti je nezamisliva - dodao je Lech Karpowicz, pacijent koji pati od IPF-a.
IPF ubija pacijente brže od najtežih vrsta karcinoma. Samo polovica njih živi 3 godine od trenutka dijagnoze. Tragedija ljudi pogođenih ovom bolešću je u tome što su, za razliku od ljudi koji pate od drugih bolesti koji imaju pristup više ili manje modernim terapijama, prepušteni sami sebi - umiru sami, zaboravljeni od države.
- U posljednjoj sam fazi bolesti, ali došao sam se boriti za pristup terapiji za ostale pacijente s IPF-om - apelirao je gospodin Wojciech Nowaczyk, koji je u zdravstveni odjel došao unatoč ozbiljnom zdravstvenom stanju, povezan s prijenosnim koncentratorom kisika.
