Ponedjeljak, 19. kolovoza 2013. Pažljivim prilagođavanjem funkcije ključnih imunoloških stanica, takozvanim regulatornim T (Treg), tim znanstvenika možda je razvio potpuno novu vrstu imunoterapije protiv raka koristeći prednost imunološkog sustava tijela da napada tumore,
Da bi to postigli, morali su ubiti iglu u imunološku funkciju i smanjiti tumore bez izazivanja neželjenih autoimunih odgovora, kako je objavljeno u časopisu 'Nature Medicine'.
Novo istraživanje, provedeno na životinjama, nije spremno za kliničku upotrebu na ljudima, ali pristup, koji koristi ključni protein za kontrolu imunološke funkcije, dopušta se daljnjim studijama pomoću lijekova kandidata koji ih koriste. mehanizmi.
"Ova pretklinička studija pokazuje dokaz načela da uporaba lijeka za regulaciju funkcije posebnog imunosupresivnog podskupina regulatornih T stanica (Treg) sigurno kontrolira rast tumora", rekao je voditelj studije Wayne. W. Hancock iz Odjela imunološke transplantacije u Dječjoj bolnici u Philadelphiji (CHOP) u Sjedinjenim Državama.
"U imunologiji postoji osnovni paradoks: zašto imunološki sustav sprječava rak na prvom mjestu?", Rekao je Hancock, koji je dodao da je odgovor kompliciran, ali da se veliki dio sastoji od osjetljive ravnoteže između elemenata imunološkog sustava. Dakle, dok nas imunitet štiti od bolesti, pretjerano agresivan imunološki odgovor može čak izazvati opasne i po život opasne autoimune reakcije u kojima tijelo napada sebe.
U trenutnoj studiji, Hancock se usredotočio na podvrstu imunoloških stanica, zvanu Foxp3 + Treg stanice. Već su bile poznate regulatorne T stanice koje ograničavaju autoimunitet, ali, često, po cijenu ograničavanja imunološkog odgovora na tumore. "Morali smo pronaći način da smanjimo Treg funkciju na način koji dopušta da antitumorsko djelovanje ne dovede do autoimunih reakcija", rekao je.
Hancockova skupina pokazala je da inhibicija enzima P300 može utjecati na funkcije drugog proteina, Foxp3, koji igra ključnu ulogu u kontroli biologije regulatornih T stanica. Eliminacijom gena koji eksprimira p300, znanstvenici su sigurno smanjili Treg funkciju i ograničili rast tumora kod miševa te postigli iste učinke na p300 i regulatorne T stanice u miševima primjenom lijeka koji inhibira p300 kod normalnih glodara.
U studiji na životinjama 2007., također objavljenoj u 'Nature Medicine', Hancock je povećao Treg-ovu funkciju kako bi suzbio imunološki odgovor kako bi tijelo moglo bolje podnijeti transplantaciju organa, dok je u trenutnoj studiji smanjenje Tregova aktivnost omogućuje imunološkom sustavu da napadne posjetitelja, nepoželjan tumor.
U oba slučaja stručnjaci su se oslanjali na epigenetske procese (upotreba skupina kemikalija koje se nazivaju acetilnim skupinama za modificiranje ključnih proteina), ali u suprotnim smjerovima, što je, prema glavnom istražitelju, "yin i yang od imunološka funkcija. "
Izvor:
Oznake:
Psihologija Lijekovi Vijesti
Da bi to postigli, morali su ubiti iglu u imunološku funkciju i smanjiti tumore bez izazivanja neželjenih autoimunih odgovora, kako je objavljeno u časopisu 'Nature Medicine'.
Novo istraživanje, provedeno na životinjama, nije spremno za kliničku upotrebu na ljudima, ali pristup, koji koristi ključni protein za kontrolu imunološke funkcije, dopušta se daljnjim studijama pomoću lijekova kandidata koji ih koriste. mehanizmi.
"Ova pretklinička studija pokazuje dokaz načela da uporaba lijeka za regulaciju funkcije posebnog imunosupresivnog podskupina regulatornih T stanica (Treg) sigurno kontrolira rast tumora", rekao je voditelj studije Wayne. W. Hancock iz Odjela imunološke transplantacije u Dječjoj bolnici u Philadelphiji (CHOP) u Sjedinjenim Državama.
"U imunologiji postoji osnovni paradoks: zašto imunološki sustav sprječava rak na prvom mjestu?", Rekao je Hancock, koji je dodao da je odgovor kompliciran, ali da se veliki dio sastoji od osjetljive ravnoteže između elemenata imunološkog sustava. Dakle, dok nas imunitet štiti od bolesti, pretjerano agresivan imunološki odgovor može čak izazvati opasne i po život opasne autoimune reakcije u kojima tijelo napada sebe.
U trenutnoj studiji, Hancock se usredotočio na podvrstu imunoloških stanica, zvanu Foxp3 + Treg stanice. Već su bile poznate regulatorne T stanice koje ograničavaju autoimunitet, ali, često, po cijenu ograničavanja imunološkog odgovora na tumore. "Morali smo pronaći način da smanjimo Treg funkciju na način koji dopušta da antitumorsko djelovanje ne dovede do autoimunih reakcija", rekao je.
Hancockova skupina pokazala je da inhibicija enzima P300 može utjecati na funkcije drugog proteina, Foxp3, koji igra ključnu ulogu u kontroli biologije regulatornih T stanica. Eliminacijom gena koji eksprimira p300, znanstvenici su sigurno smanjili Treg funkciju i ograničili rast tumora kod miševa te postigli iste učinke na p300 i regulatorne T stanice u miševima primjenom lijeka koji inhibira p300 kod normalnih glodara.
U studiji na životinjama 2007., također objavljenoj u 'Nature Medicine', Hancock je povećao Treg-ovu funkciju kako bi suzbio imunološki odgovor kako bi tijelo moglo bolje podnijeti transplantaciju organa, dok je u trenutnoj studiji smanjenje Tregova aktivnost omogućuje imunološkom sustavu da napadne posjetitelja, nepoželjan tumor.
U oba slučaja stručnjaci su se oslanjali na epigenetske procese (upotreba skupina kemikalija koje se nazivaju acetilnim skupinama za modificiranje ključnih proteina), ali u suprotnim smjerovima, što je, prema glavnom istražitelju, "yin i yang od imunološka funkcija. "
Izvor:
