Petak, 30. siječnja 2015. - Kardiovaskularna genetika jedno je od središnjih pitanja koja su se prije nekoliko mjeseci pojavila među onima koji su prisustvovali Kongresu ESC-a.
Ljudski genom sadrži otprilike 56 milijuna genetskih inačica. Tehnologije genotipizacije i sekvenciranja omogućuju uspostavljanje arhitekture bolesti definiranjem njezine genetske osnove, kao i njezin utjecaj na prognozu i odabir liječenja. Posljednjih godina bilo je mnogo međunarodnih kolaborativnih studija o kompletnom genomu kako bi se utvrdilo koji su genetski faktori povezani s mogućim rizikom od razvoja kardiovaskularnih bolesti.
Trenutno je poznato da genetika doprinosi između 40 i 60% razvoju kardiovaskularnih bolesti. Genetički testovi, poput Cardio inCode, na tržištu se pojavljuju sa sve većom snagom. Oni proučavaju i integriraju genetske, kliničke i životne podatke pacijenta kako bi pomogli na precizniji i pouzdaniji način utvrditi rizik od kardiovaskularnog događaja (infarkt miokarda, angina pektoris) u sljedećih 10 godina. Na taj način omogućuju primjenu odgovarajućeg preventivnog liječenja za ovaj mnogo precizniji rizik.
Samo kroz uzorak pacijentove sline može se analizirati genetska osnova. Nakon dobivanja rezultata procjenjuje se genetski rizik razvoja kardiovaskularnog događaja. Te podatke nadopunjuje klinika pacijenta. Pokazano je da ove tehnike značajno poboljšavaju sposobnost predviđanja dobivenu drugim dosad korištenim tehnikama, kao što su jednadžba ocjene, Framingham-ova jednadžba ili prilagodbe Framingham-ove jednadžbe. Ljudi koji imaju određeni genetski rizik trebali bi pomno pratiti svoje navike ili ih promijeniti kako bi spriječili bolest. I postoje mnoge stvari koje ovise o genetici, ali navike svake osobe imaju veliku težinu u razvoju patologija.
Genetika je još jedno sredstvo liječnika za bolju karakterizaciju svojih pacijenata. Nije iznenađujuće, a kao primjer, genetske inačice uključene u Cardio inCode daju rizik za razvoj kardiovaskularnih događaja sličnih onima koje osigurava hipertenzija ili hiperkolesterolemija. Ovi genetski testovi imaju nekoliko pokazatelja, od poznavanja u mladosti globalnog rizika u obiteljima s poviješću ranih kardiovaskularnih događaja, kod osoba s nekim ili nekim faktorima rizika u Bordoovim vrijednostima kod kojih želite točno znati vaš kardiovaskularni rizik ili kod koga sumnja se u koje vrijeme započeti liječenje, čak i ljudi u tretmanu u kojima je poželjno prilagoditi terapijske ciljeve. U budućnosti će cilj biti u mogućnosti predvidjeti sve te rizike pri rođenju.
Izvor:
Oznake:
Cut-And-Dijete Wellness Seks
Ljudski genom sadrži otprilike 56 milijuna genetskih inačica. Tehnologije genotipizacije i sekvenciranja omogućuju uspostavljanje arhitekture bolesti definiranjem njezine genetske osnove, kao i njezin utjecaj na prognozu i odabir liječenja. Posljednjih godina bilo je mnogo međunarodnih kolaborativnih studija o kompletnom genomu kako bi se utvrdilo koji su genetski faktori povezani s mogućim rizikom od razvoja kardiovaskularnih bolesti.
Trenutno je poznato da genetika doprinosi između 40 i 60% razvoju kardiovaskularnih bolesti. Genetički testovi, poput Cardio inCode, na tržištu se pojavljuju sa sve većom snagom. Oni proučavaju i integriraju genetske, kliničke i životne podatke pacijenta kako bi pomogli na precizniji i pouzdaniji način utvrditi rizik od kardiovaskularnog događaja (infarkt miokarda, angina pektoris) u sljedećih 10 godina. Na taj način omogućuju primjenu odgovarajućeg preventivnog liječenja za ovaj mnogo precizniji rizik.
Samo kroz uzorak pacijentove sline može se analizirati genetska osnova. Nakon dobivanja rezultata procjenjuje se genetski rizik razvoja kardiovaskularnog događaja. Te podatke nadopunjuje klinika pacijenta. Pokazano je da ove tehnike značajno poboljšavaju sposobnost predviđanja dobivenu drugim dosad korištenim tehnikama, kao što su jednadžba ocjene, Framingham-ova jednadžba ili prilagodbe Framingham-ove jednadžbe. Ljudi koji imaju određeni genetski rizik trebali bi pomno pratiti svoje navike ili ih promijeniti kako bi spriječili bolest. I postoje mnoge stvari koje ovise o genetici, ali navike svake osobe imaju veliku težinu u razvoju patologija.
Genetika je još jedno sredstvo liječnika za bolju karakterizaciju svojih pacijenata. Nije iznenađujuće, a kao primjer, genetske inačice uključene u Cardio inCode daju rizik za razvoj kardiovaskularnih događaja sličnih onima koje osigurava hipertenzija ili hiperkolesterolemija. Ovi genetski testovi imaju nekoliko pokazatelja, od poznavanja u mladosti globalnog rizika u obiteljima s poviješću ranih kardiovaskularnih događaja, kod osoba s nekim ili nekim faktorima rizika u Bordoovim vrijednostima kod kojih želite točno znati vaš kardiovaskularni rizik ili kod koga sumnja se u koje vrijeme započeti liječenje, čak i ljudi u tretmanu u kojima je poželjno prilagoditi terapijske ciljeve. U budućnosti će cilj biti u mogućnosti predvidjeti sve te rizike pri rođenju.
Izvor:
---ktre-grzyby-lecz.jpg)
