definicija
Waldenströmova bolest je rijedak poremećaj koji utječe na koštanu srž, to jest tamo gdje su stvorene sve krvne stanice. Plazmociti pokreću višak sekrecije imunoglobulina u krvi, proteina koji ima ulogu u obrambenom stanju organizma. Nije bolest ili je zarazna ili se nasljeđuje i pogađa odrasle starije od 50 godina (tri četvrtine muškog spola). Podrijetlo Waldenströmove bolesti još uvijek nije poznato, no neki istraživači drže genetsku tezu u kombinaciji s određenim infekcijama. Evolucija bolesti je spora, ali općenito fatalna.
simptomi
Waldenströmova bolest manifestira se kako slijedi:
- problemi sa zgrušavanjem krvi, krv postaje gusta i viskozna zbog viška prisutnosti ovog proteina;
- tendencija krvarenja;
- povećani volumen jetre (hepatomegalija), slezine (splenomegalija) i limfnih čvorova (adenomegalija ili limfadenopatija);
- rijetko, poremećaji osjetljivosti zbog oštećenja živaca;
- umor povezan s anemijom sa smanjenjem stope hemoglobina u krvi.
dijagnoza
Dijagnoza Waldenströmove bolesti sumnja se kliničkim znakovima i potvrđuje se biološkim testovima na uzorku krvi: marker upale, brzina sedimentacije ili VS je povišen, limfociti u krvi su povišeni, a hemoglobin nizak., Elektroforeza proteina (koja omogućava odvajanje proteina iz krvi) otkriva izolirano povećanje imunoglobulina. Punkcija koštane srži i proučavanje mijelograma služe za razmnožavanje nekih stanica, uključujući limfocite i plazmocite. U slučaju potvrde dijagnoze provest će se druga ispitivanja kako bi se procijenio utjecaj i evolucijski stadij bolesti.
liječenje
Waldenströmova bolest liječi se lijekovima: najčešće se koriste purinski analozi. Simptomi se liječe istovremeno. Uzet će se i uzorak pacijentove plazme za uklanjanje dijela viška proteina: ovaj postupak se naziva plazmafereza.