Srijeda, 18. rujna 2013. - Istraživači sa Sveučilišta u Kaliforniji, San Diego, u SAD-u, predlažu novi pristup nazvan stratifikacija zasnovana na mreži (NBS) kako bi identificirali podtipove raka prema načinu na koji mutacije utječu mreže ili genetski sustavi dijeljeni umjesto jedinstvenih mutacija svakog pacijenta, kako je objavljeno u ovonedjeljnom naprednom digitalnom izdanju 'Nature Methods'.
Tumori raka gotovo nikada ne dijele iste točne genetske mutacije, činjenica koja je zbunila znanstvene napore u klasifikaciji tipova raka i razvoju specifičnijih i učinkovitijih tretmana.
"Subtipizacija je najosnovniji korak prema cilju personalizirane medicine", rekao je vodeći istraživač Trey Ideker, šef odjela za genetiku Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Kaliforniji, San Diego i profesor u Odjelima Medicina i bioinžinjering istog sveučilišnog centra.
"Na temelju podataka o pacijentu, pacijenti se smještaju u podtipove s povezanim načinima liječenja. Na primjer, poznato je da podtip raka dobro reagira na lijek A, ali ne i na lijek B. Bez podtipa svaki pacijent ima isto aspekt, po definiciji, i ne znamo kako drugačije postupiti ", objasnio je.
Nedavni napredak u znanju i tehnologiji olakšao je (i jeftinije) sekvenciranje pojedinih genoma, posebno u liječenju karcinoma, koji je u osnovi bolest gena.
Ali geni su "strahovito heterogeni", rekao je Ideker. Mutirani geni, pod utjecajem drugih čimbenika, uzrokuju bolesti poput raka, patologiju koja je genetski jedinstvena kod svakog pacijenta, činjenicu koja može utjecati na učinkovitost i rezultate kliničkog liječenja.
"Kad pogledamo podatke o pacijentima na razini gena, svi izgledaju drugačije", rekao je Ideker. "Ali ako pogledate mreže i biološke sustave na koje utječu, čini se da su nakupine. Na istom mjestu ne postoje mutirani geni, ali se mutacije pojavljuju na istim genetskim putevima", rekao je ovaj stručnjak.
Naime, znanstvenici su primijetili somatske mutacije prisutne u tumorima, ali ne i u zdravim tkivima, u podacima o pacijentima s karcinomom pluća, maternice i jajnika koje je prikupio Atlas gena za rak, kontinuirani program Nacionalnih instituta Američko zdravlje za prikupljanje i katalogiziranje genoma tisuća oboljelih od karcinoma.
Ideker je rekao da NBS pristup ima trenutnu kliničku korisnost. Sekvenciranje genoma oboljelih od karcinoma brzo postaje standardni dio dijagnoze, tako da prema ovom znanstveniku liječnici mogu koristiti NBS za bolju prilagodbu liječenja podtipom raka i, ovisno o rezultatima liječenja, Vratite nalaze u bazu podataka kako bi pročistili i poboljšali terapije raka tako da budu što personaliziraniji za pojedince.
Izvor:
Oznake:
Regeneracija Psihologija Seksualnost
Tumori raka gotovo nikada ne dijele iste točne genetske mutacije, činjenica koja je zbunila znanstvene napore u klasifikaciji tipova raka i razvoju specifičnijih i učinkovitijih tretmana.
"Subtipizacija je najosnovniji korak prema cilju personalizirane medicine", rekao je vodeći istraživač Trey Ideker, šef odjela za genetiku Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Kaliforniji, San Diego i profesor u Odjelima Medicina i bioinžinjering istog sveučilišnog centra.
"Na temelju podataka o pacijentu, pacijenti se smještaju u podtipove s povezanim načinima liječenja. Na primjer, poznato je da podtip raka dobro reagira na lijek A, ali ne i na lijek B. Bez podtipa svaki pacijent ima isto aspekt, po definiciji, i ne znamo kako drugačije postupiti ", objasnio je.
Nedavni napredak u znanju i tehnologiji olakšao je (i jeftinije) sekvenciranje pojedinih genoma, posebno u liječenju karcinoma, koji je u osnovi bolest gena.
Ali geni su "strahovito heterogeni", rekao je Ideker. Mutirani geni, pod utjecajem drugih čimbenika, uzrokuju bolesti poput raka, patologiju koja je genetski jedinstvena kod svakog pacijenta, činjenicu koja može utjecati na učinkovitost i rezultate kliničkog liječenja.
"Kad pogledamo podatke o pacijentima na razini gena, svi izgledaju drugačije", rekao je Ideker. "Ali ako pogledate mreže i biološke sustave na koje utječu, čini se da su nakupine. Na istom mjestu ne postoje mutirani geni, ali se mutacije pojavljuju na istim genetskim putevima", rekao je ovaj stručnjak.
Naime, znanstvenici su primijetili somatske mutacije prisutne u tumorima, ali ne i u zdravim tkivima, u podacima o pacijentima s karcinomom pluća, maternice i jajnika koje je prikupio Atlas gena za rak, kontinuirani program Nacionalnih instituta Američko zdravlje za prikupljanje i katalogiziranje genoma tisuća oboljelih od karcinoma.
Ideker je rekao da NBS pristup ima trenutnu kliničku korisnost. Sekvenciranje genoma oboljelih od karcinoma brzo postaje standardni dio dijagnoze, tako da prema ovom znanstveniku liječnici mogu koristiti NBS za bolju prilagodbu liječenja podtipom raka i, ovisno o rezultatima liječenja, Vratite nalaze u bazu podataka kako bi pročistili i poboljšali terapije raka tako da budu što personaliziraniji za pojedince.
Izvor:
