Utorak, 19. svibnja 2015. - Bolest koja već generacijama ubija djecu, konačno bi se mogla liječiti. Rješenje bi bilo u korištenju 3D pisača koji nam je omogućio proizvodnju inovativnih 3D uređaja koji se mogu resorbirati i koji pomažu u održavanju otvorenih dišnih putova i sprječavanju gušenja i umiranja djece.
To je danas u „Science Translational Medicine“ objasnio tim sa Sveučilišta za dječju bolnicu CS Mott (SAD). Troje djece prvo je imalo sreće što su koristili 3D printer.
Traheobronkomalacija je neizlječiva bolest zbog koje se traheja periodično kolabira i sprječava normalno disanje. Ova rijetka bolest pogađa otprilike 1 na 2.000 djece širom svijeta.
U najozbiljnijim slučajevima životni vijek je prilično tmuran, kaže Glenn Green. Ali scenarij se može u potpunosti promijeniti upotrebom 3D pisača za izradu ovih implantata nazvanih pramenovima dišnih putova. "Ovaj ulomak jedan je od prvih medicinskih implantata s 3D otiskom", kaže Green. U stvari, to je prvi 3D otisnut implantat posebno dizajniran za promjenu oblika s vremenom kako bi se omogućio rast djeteta prije nego što se bolest konačno ponovo apsorbira i izliječi.
Kaiba, Ian i Garret bili su prvi, ali istraživači vjeruju da bi to moglo imati više koristi. Kaiba je postala 'slavna' time što je bila prva beba, sa samo 20 mjeseci, kojoj je uređaj ugrađen. Garrett i Ian imali su koristi od uspjeha ove intervencije, objavljene u "NEJM". I tri godine su istraživači pomno pratili njihov život da bi vidjeli kako funkcioniraju implantirane bioreabsorbabilne krhotine. I rezultati su bili vrlo pozitivni.
Drugi istraživač, Scott Hollister, objašnjava da se zahvaljujući personaliziranom računalnom programu obavljaju mjerenja pacijenta i automatski se generira dizajn pramenova. Uz to, dodao je, uzet je u obzir rast dišnih putova zbog kojeg bi i žljeb mogao 'rasti'.
"Ova tri slučaja otvorila su novi put liječenja ovih pacijenata", kaže Green. Prije ovog postupka, bebe s teškom traheobronkomalacijom imale su male šanse za preživljavanje. «Naš prvi pacijent, Kaiba, zdrav je trogodišnjak. Uređaj je funkcionirao bolje nego što smo mogli zamisliti.
Rezultati sugeriraju da rano liječenje traheobronomalacije može spriječiti komplikacije konvencionalnog liječenja, kao što su traheotomija, produljena hospitalizacija, mehanička ventilacija, rizik od zastoja srca i dišnog sustava, loša apsorpcija hrane i opće nelagoda. Niti jedan od ugrađenih uređaja nije uzrokovao komplikacije, kaže Green.
Kaiba je sada dijete zaraznog smijeha, Garrett je u stanju disati sam i provesti dane bez potrebe za mehaničkom ventilacijom, dok je Ian, koji ima samo 17 mjeseci, poznat po ogromnom osmijehu i po tome što Želja za igranjem sa starijim bratom.
Izvor:
Oznake:
Provjeri Seksualnost Regeneracija
To je danas u „Science Translational Medicine“ objasnio tim sa Sveučilišta za dječju bolnicu CS Mott (SAD). Troje djece prvo je imalo sreće što su koristili 3D printer.
Traheobronkomalacija je neizlječiva bolest zbog koje se traheja periodično kolabira i sprječava normalno disanje. Ova rijetka bolest pogađa otprilike 1 na 2.000 djece širom svijeta.
U najozbiljnijim slučajevima životni vijek je prilično tmuran, kaže Glenn Green. Ali scenarij se može u potpunosti promijeniti upotrebom 3D pisača za izradu ovih implantata nazvanih pramenovima dišnih putova. "Ovaj ulomak jedan je od prvih medicinskih implantata s 3D otiskom", kaže Green. U stvari, to je prvi 3D otisnut implantat posebno dizajniran za promjenu oblika s vremenom kako bi se omogućio rast djeteta prije nego što se bolest konačno ponovo apsorbira i izliječi.
Kaiba, Ian i Garret bili su prvi, ali istraživači vjeruju da bi to moglo imati više koristi. Kaiba je postala 'slavna' time što je bila prva beba, sa samo 20 mjeseci, kojoj je uređaj ugrađen. Garrett i Ian imali su koristi od uspjeha ove intervencije, objavljene u "NEJM". I tri godine su istraživači pomno pratili njihov život da bi vidjeli kako funkcioniraju implantirane bioreabsorbabilne krhotine. I rezultati su bili vrlo pozitivni.
Prilagođeni dizajn
Uložak traheje napravljen je od biopolimera koji se zove polikaprolakton koji se prišije oko dišnih putova kako bi se proširio bronhija i dao mu kostur koji pomaže pravilnom rastu. Uređaj, objašnjava Robert Morrison, izrađen je po mjeri i proizveden je uporabom slika visoke razlučivosti i računalnim dizajnom. Uređaj je kreiran izravno od CT-a traheje i bronha svakog od djece; zatim je pomoću računalnog modela temeljenog na slici 3D pisač korišten za izradu spojnice.Drugi istraživač, Scott Hollister, objašnjava da se zahvaljujući personaliziranom računalnom programu obavljaju mjerenja pacijenta i automatski se generira dizajn pramenova. Uz to, dodao je, uzet je u obzir rast dišnih putova zbog kojeg bi i žljeb mogao 'rasti'.
"Ova tri slučaja otvorila su novi put liječenja ovih pacijenata", kaže Green. Prije ovog postupka, bebe s teškom traheobronkomalacijom imale su male šanse za preživljavanje. «Naš prvi pacijent, Kaiba, zdrav je trogodišnjak. Uređaj je funkcionirao bolje nego što smo mogli zamisliti.
Rezultati sugeriraju da rano liječenje traheobronomalacije može spriječiti komplikacije konvencionalnog liječenja, kao što su traheotomija, produljena hospitalizacija, mehanička ventilacija, rizik od zastoja srca i dišnog sustava, loša apsorpcija hrane i opće nelagoda. Niti jedan od ugrađenih uređaja nije uzrokovao komplikacije, kaže Green.
Kaiba je sada dijete zaraznog smijeha, Garrett je u stanju disati sam i provesti dane bez potrebe za mehaničkom ventilacijom, dok je Ian, koji ima samo 17 mjeseci, poznat po ogromnom osmijehu i po tome što Želja za igranjem sa starijim bratom.
Izvor:
