Srijeda, 14. studenoga 2012. - Ginekološki stručnjaci predstavili su ovog vikenda u Sevilji novu tehniku proučavanja fetalnih kromosoma u krvi majke, koja bi mogla zamijeniti već poznatu amniocentezu, invazivni test s malim rizikom gestacijskog gubitka.
Dr. Antonia Gomar, koordinatorica II dana prenatalne dijagnoze u organizaciji Ginemed Clinic i Ginemed Foundation i održana u bolnici NISA Sevilla-Aljarafe, naglasila je da ova nova tehnika proučava slobodnu DNA fetusa, u majčinoj krvi.
"Analiza fetalne DNK moguća je samo ako je slijed koji se proučava prisutan u ploda, ali ne i u majci", rekao je specijalista, koji je podsjetio da se fetalna DNA otkriva u majčinoj krvi već od petog tjedna trudnoće, što će omogućiti kromosomske studije fetusa vrlo rano.
"Isto tako, fetalna DNK nestaje iz majčine krvi nekoliko minuta nakon poroda", navodi se u priopćenju iz tih medicinskih dana. Cilj sastanka, na kojem su sudjelovali ginekolozi, obiteljski liječnici, MIR porodica i ginekologije, medicinske sestre i primalje, ima za cilj da stručnjaci poznaju i primjenjuju ispravnu tehniku izvođenja prvog tromjesečnog ultrazvuka, kao i davanje Znati sve mogućnosti koje nudi ovaj neinvazivni test u smislu otkrivanja urođenih malformacija.
"Donedavno je ultrazvuk šestog, jedanaestog i trinaestog tjedna jednostavno služio za utvrđivanje vitalnosti fetusa, broja zametaka po trudnoći i za mjerenje veličine (CRL) i nuhalne prozirnosti (povezano s vjerojatnošću pojavljivanja Downovog sindroma i druge kromosomopatije) ", dodao je.
Ultrazvučni skeneri visoke rezolucije mogu otkriti nedostatak jednog od dijelova udova, do srčane bolesti, kod fetusa manjih od 8 centimetara, ali novi ultrazvučni markeri otkrivaju s većom osjetljivošću mogućnost pojave kromosomopatije poput sindroma Dolje, prema ovom liječniku.
"Ako ovom ultrazvuku dodamo i izračun rizika za Downov sindrom (test koji uzima u obzir dob majke, neke bjelančevine u majčinoj krvi i vrijednosti navedenog ultrazvuka), dostižemo stopu otkrivanja koja prelazi devedeset posto", naglasio je Dr. Gomar.
Ova nova tehnika nadmašuje ranije korištene sustave otkrivanja, poput amniocenteze, čija je stopa otkrivanja bila između pedeset i šezdeset posto, objasnio je.
Izvor:
Oznake:
ishrana Zdravlje Wellness
Dr. Antonia Gomar, koordinatorica II dana prenatalne dijagnoze u organizaciji Ginemed Clinic i Ginemed Foundation i održana u bolnici NISA Sevilla-Aljarafe, naglasila je da ova nova tehnika proučava slobodnu DNA fetusa, u majčinoj krvi.
"Analiza fetalne DNK moguća je samo ako je slijed koji se proučava prisutan u ploda, ali ne i u majci", rekao je specijalista, koji je podsjetio da se fetalna DNA otkriva u majčinoj krvi već od petog tjedna trudnoće, što će omogućiti kromosomske studije fetusa vrlo rano.
"Isto tako, fetalna DNK nestaje iz majčine krvi nekoliko minuta nakon poroda", navodi se u priopćenju iz tih medicinskih dana. Cilj sastanka, na kojem su sudjelovali ginekolozi, obiteljski liječnici, MIR porodica i ginekologije, medicinske sestre i primalje, ima za cilj da stručnjaci poznaju i primjenjuju ispravnu tehniku izvođenja prvog tromjesečnog ultrazvuka, kao i davanje Znati sve mogućnosti koje nudi ovaj neinvazivni test u smislu otkrivanja urođenih malformacija.
"Donedavno je ultrazvuk šestog, jedanaestog i trinaestog tjedna jednostavno služio za utvrđivanje vitalnosti fetusa, broja zametaka po trudnoći i za mjerenje veličine (CRL) i nuhalne prozirnosti (povezano s vjerojatnošću pojavljivanja Downovog sindroma i druge kromosomopatije) ", dodao je.
Ultrazvučni skeneri visoke rezolucije mogu otkriti nedostatak jednog od dijelova udova, do srčane bolesti, kod fetusa manjih od 8 centimetara, ali novi ultrazvučni markeri otkrivaju s većom osjetljivošću mogućnost pojave kromosomopatije poput sindroma Dolje, prema ovom liječniku.
"Ako ovom ultrazvuku dodamo i izračun rizika za Downov sindrom (test koji uzima u obzir dob majke, neke bjelančevine u majčinoj krvi i vrijednosti navedenog ultrazvuka), dostižemo stopu otkrivanja koja prelazi devedeset posto", naglasio je Dr. Gomar.
Ova nova tehnika nadmašuje ranije korištene sustave otkrivanja, poput amniocenteze, čija je stopa otkrivanja bila između pedeset i šezdeset posto, objasnio je.
Izvor:
.jpg)
