Uzorkovanje horionskih resica (trofoblast) invazivni je prenatalni test koji se provodi u ranoj trudnoći. Uzorkom horionskih resica mogu se otkriti neke genetske greške. Ovaj test nosi veći rizik od amniocenteze. Kako se vrši uzorkovanje horionskih resica?
Uzorkovanje horionskih resica (CVS) ili uzorkovanje horionskih resica (CVS) vrši se ili transabdominalno ili transvaginalno.
Kada se vrši uzorkovanje horionskih resica?
Može se provesti u ranoj trudnoći - između 9 i 11 tjedana. Obično se preporučuje:
- kada je žena stara 35 godina ili više zbog povećanog rizika od rađanja djeteta s genetskim nedostacima, uglavnom Downovim sindromom,
- kad starije dijete ima genetsku bolest
- prethodni testovi (ultrazvuk, krvni testovi ili procjena nuhalne prozirnosti 0 ukazuju na povećani rizik od rađanja djeteta s genetskom bolešću)
Također pročitajte: Coombsov test: PTA i BTA testovi
Što je uzorkovanje horionskih resica?
Pomoću posebne igle kroz trbušni zid (u lokalnoj anesteziji) ili s kateterom kroz cervikalni kanal uzima se dio koriona, tj. Vanjska membrana koja okružuje embrij. Napravljen je od istih tkiva kao i fetus. Za rezultate je potrebno kratko vrijeme (1-3 dana). Sam test traje nekoliko minuta. Biopsija trofoblasta nosi dvostruko veći rizik od komplikacija od amniocenteze. Rezervirano je prvenstveno za pacijente koji su, na primjer, već rodili dijete s genetskim nedostatkom. Stoga liječnik želi rano pregledati fetus i brzo dobiti rezultat analize.
Pročitajte također: Biopsija: vrste biopsije i tijek pregleda
Što može otkriti uzorkovanje horionskih resica?
Na temelju laboratorijskih ispitivanja korionskih stanica mogu se otkriti neke genetske bolesti, npr. Atrofija mišića (Duchenneova distrofija), anemija srpastih stanica, cistična fibroza i Downov sindrom. Uzorkovanje horionskih resica vrši se kada bolest ima povijest u obitelji ili kada se zna da su roditelji njezini nositelji.
Uzorkovanje horionskih resica: rizici
Nakon uzimanja uzoraka horionskih resica, postoji rizik od manjeg krvarenja, imunizacije (kada je majka Rh-), istjecanja plodne vode i spontanog pobačaja.
Također pročitajte: Genetske bolesti. Je li pobačaj moguć u slučaju genetske bolesti Liječenje srčanih mana u maternici. Što je prenatalno liječenje srčanih mana? Amniocenteza: invazivni prenatalni pregled. Indikacije i tijek amniocenteze. Procjena nuhalne prozirnosti fetusa - neinvazivni prenatalni pregled