Čitajte na portugalskom
(SAÚDE) - Tim istraživača iz Sjedinjenih Država i Južne Koreje postigao je dosad neviđeno dostignuće: izmijeniti genetske podatke u embriju kako bi se eliminirao nasljedni teret i tako smanjio rizik od hipertrofične kardiomiopatije, vrste srčane patologije koja je obično Razvija se u tišini i javlja se uglavnom kod mladih i odraslih.
Ova se patologija očituje u neravnoteži formiranja srca: zadebljanju miokarda što otežava redovitu crpljenje krvi. Znanstvenici odgovorni za studiju, čiji su rezultati objavljeni u časopisu Nature (na engleskom), navode da su koristili tehniku genetskog uređivanja CRISPR-Cas9 za ispravljanje mutacija koje se prenose s roditelja na djecu i za to su odgovorni bolest.
U 50% slučajeva ova se kardiomiopatija prenosi s roditelja na djecu. Usprkos tome, novoprimljeno istraživanje pokazuje da je moguće zaustaviti nasljedno umnožavanje ove srčane bolesti, koje između ostalih čimbenika ne uzima u obzir i druge srčane patologije razvijene lošim prehrambenim navikama. Glavni autor studije, Juan Izpisua Belmonte, navodi da se mora razmotriti nekoliko etičkih pitanja, tako da je još prerano zamisliti o primjeni ove nove tehnike. Međutim, uvjeren je da bi otkriće moglo omogućiti djelovanje na mutacije odgovorne za nekoliko bolesti i tako poboljšati živote milijuna ljudi.
Sergey Nivens - 123RF.com
