Imam 35 godina i trudna sam po drugi put. Moje dijete ima NT 2,58 hipoplastičnu nosnu kost NB 1.1. Ispitivanje testa drugog stupnja ukazalo je na trisomiju 21 1:21. Znam da postoji velika vjerojatnost rađanja bolesnog djeteta s Downovim sindromom. Jako sam zabrinuta. Sljedeći tjedan idem na AC i znatiželjan sam što će mi pokazati amniocenteza. Ja sam shrvana, trebam li se toliko brinuti unaprijed? Prije trudnoće imala sam hipoprolaktin, pa čak i magnetsku rezonancu glave, koja je pokazala da je sve u redu. Je li moj visoki prolaktin utjecao na razvoj fetusa moje bebe?
Povećana razina prolaktina nema utjecaja na rizik od genetskih nedostataka. Zbog visokog rizika od genetske greške, skrining bi trebao obaviti amniocentezu. Znam da je teško, ali savjetovao bih vam da ne budete nervozni ako je moguće. Više nećete ništa mijenjati, a loši rezultati još nemaju dijagnostičku vrijednost. Moraš čekati.
Imajte na umu da je odgovor našeg stručnjaka informativan i da neće zamijeniti posjet liječniku.
Barbara GrzechocińskaDocent na Odjelu za porodništvo i ginekologiju Medicinskog sveučilišta u Varšavi. Prihvaćam privatno u Varšavi na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registracija je moguća svaki dan od 8 do 20 sati).
