- Hemokromatoza je genetska bolest.
- Pogađa približno 1 od 300 ljudi.
Zašto biti pretražen i genetski test?
- Genetička detekcija hemokromatoze je važna jer omogućuje ranu dijagnozu bolesti jer je hemokromatoza česta genetska bolest s ponekad teškim posljedicama.
- Ovo otkrivanje je bitno jer omogućava što učinkovitije liječenje hemokromatoze što je prije moguće.
Sustavno otkrivanje rodbine prvog stupnja
- Treba pregledati roditelje, braću, sestre i djecu, rođake prvog stupnja osobe zahvaćene genetskom hemokromatozom.
- Neznatan udio, otprilike jedna osoba u svakih 4 braće i sestara, može biti pogođena ovom bolešću.
- Rano otkrivanje je važno jer omogućava liječenje prije nego što su organi oštećeni.
Uvjeti genetskog testa
- Potrebno je da se rodbina osobe pogođene hemokromatozom ispita na prevenciju.
- Pacijent traži obveznu pisanu suglasnost.
- Rezultat se pacijentu priopći na genetskom savjetovanju.
.jpg)
