Nedostatak pristupa liječenju za pacijente s medularnim karcinomom štitnjače znači da bolest brzo napreduje i oduzima im šansu za oporavak. U međuvremenu, terapija doista pomaže, produžuje život i značajno povećava njegovu kvalitetu - apelirali su pacijenti tijekom konferencije "Endokrinologija 2019". Sastanak, koji se održao 14. svibnja u Varšavi, bio je, među ostalim prilika za raspravu o teškoj situaciji bolesnika s jednom od najagresivnijih vrsta karcinoma štitnjače - medularnim karcinomom. Njegovo liječenje godinama je izvan dosega poljskih pacijenata.
Svake godine gotovo 130 Poljaka čuje dijagnozu medularnog karcinoma štitnjače. Ovaj se rak najčešće razvija kod žena i osoba starijih od 50 godina. Međutim, događa se da pogađa mnogo mlađe ljude, između 20 i 40 godina.
- Ono što novotvorine štitnjače razlikuje od ostalih onkoloških bolesti jest činjenica da kada se otkriju u ranoj fazi daju gotovo 90 posto. šanse za oporavak. Nažalost, početni simptomi bolesti ili nedostaju ili su toliko nespecifični da se novotvorina štitnjače obično dijagnosticira u kasnoj fazi. Tada je spašavanje pravilno odabrano i brzo provedena terapija - naglašava predsjednik Poljskog društva za endokrinologiju prof. Marek Ruchała s Odjela i klinike za endokrinologiju, metabolizam i unutarnje bolesti Medicinskog sveučilišta u Poznanju.
Inovativna terapija za ljude s uznapredovalim medularnim karcinomom štitnjače
U vrijeme dijagnoze, gotovo 80 posto. pacijenti već imaju metastaze u limfnim čvorovima, kostima, jetri i plućima. Prof. Marek Ruchała naglašava da je molekularno ciljana terapija prilika za pacijente s lokalno uznapredovalom ili diseminiranom bolešću.
- Personalizirano liječenje inhibitorima tirozin kinaze može inhibirati razvoj bolesti do 10 godina. Tako dugo razdoblje bez progresije u onkološkoj bolesti veliko je postignuće u medicini. U slučaju medularnog karcinoma štitnjače, više možemo govoriti o velikom uspjehu, jer je to jedna od najagresivnijih vrsta karcinoma ove žlijezde. Nažalost, iako je terapija dostupna od 2012. u većini europskih zemalja, u Poljskoj je to još uvijek izvan dosega pacijenata - kaže prof. Marek Ruchała.
Predsjednik Poljskog društva za endokrinologiju naglašava da trenutno pacijenti mogu koristiti inovativni tretman samo kao dio hitnog pristupa medicinskim tehnologijama. - Međutim, to je povezano s mnogim neugodnostima. Ministarstvo zdravstva mora dati pristanak za uporabu terapije svaki put, što između ostalog znači tromjesečno razdoblje čekanja da pacijent provede liječenje. U međuvremenu, to je novotvorina koja ima dobru prognozu nakon liječenja, pa bi najbolje rješenje za pacijente bilo pripremiti program lijekova koji bi omogućio brzo uključivanje pacijenta u liječenje. Nedostatak takve mogućnosti izuzetno je teška situacija i za pacijenta i za liječnika koji pacijentu ne može pružiti dovoljnu pomoć - kaže prof. Marek Ruchała.
Pacijenti čekaju promjene
Pacijenti, stručnjaci i nevladine organizacije apeliraju na pristup spasonosnoj terapiji. - Drago nam je što Ministarstvo zdravstva uočava problem i sve više obraća pažnju na potrebe pacijenata s medularnim karcinomom štitnjače. Nažalost, svibanjski popis troškova nije promijenio pristup liječenju. Ipak, nadamo se da će se to uskoro promijeniti, a pacijenti će dobiti terapiju koja će im ne samo pomoći da se oporave, već će im omogućiti da nastave funkcionirati u svojim trenutnim društvenim i profesionalnim ulogama - kaže Joanna Charchuta, pacijentica i predsjedavajuća Udruge kaąka Motyli.
