Kalcitonin 100 Jelfa

1 ampula (1 ml) sadrži 100 IU sintetički kalcitonin lososa.

Akcijski

Sintetički kalcitonin lososa. Lijek inhibira oslobađanje kalcija iz kostiju smanjenjem aktivnosti i broja osteoklasta. Smanjuje količinu kalcija u krvi kod osoba s hiperkalcemijom. Pospješuje taloženje kalcija u kostima, olakšava mineralizaciju kostiju i hrskavice, inhibira demineralizaciju u stanjima nepokretnosti, ubrzava zacjeljivanje prijeloma, povećava izlučivanje kalcija, magnezija, natrija, kalija, klora, vode i cAMP-a u bubrezima, smanjuje reapsorpciju fosfata, potiče bubrežnu proizvodnju kalcitriola. Lijek smanjuje izlučivanje klorovodične kiseline, pepsina i enzima gušterače u probavnom traktu. U o.u.n. ima analgetički učinak. Također ima protuupalna svojstva. Razgradnja kalcitonina lososa sporija je od razgradnje humanog kalcitonina. Nakon primjene, maksimalni učinak nastupa nakon 2 sata i traje 6-8 sati.Poslije jedne doze, poluvrijeme je 80 minuta. Lijek se izlučuje urinom u obliku metabolita; samo 0,1% se izlučuje nepromijenjeno.

Doziranje

Zbog rizika od maligne bolesti, posebno kod dugotrajne primjene kalcitonina, trajanje liječenja mora biti što je moguće kraće u svim indikacijama, a primijenjena doza treba smanjiti na minimalnu učinkovitu dozu. Da biste spriječili nagli gubitak kosti uslijed imobilizacije: 100 IU jednom dnevno ili 50 IU 2 puta dnevno, potkožno ili intramuskularno. Kako se pacijent započne mobilizirati, doza se može smanjiti na 50 IU. Preporučeno trajanje liječenja je 2 tjedna, a ni u kojem slučaju ne smije prelaziti 4 tjedna Pagetova bolest: 100 IU. dnevno, primijenjeno supkutano ili intramuskularno, međutim, minimalna doza za kliničko poboljšanje i poboljšanje biokemijskih rezultata je 50 IU. primjenjuje se 3 puta tjedno. Doziranje treba prilagoditi individualno potrebama pacijenta. Liječenje treba zaustaviti kada postoji odgovor i simptomi bolesti nestanu. Trajanje liječenja obično ne bi trebalo biti duže od 3 mjeseca, u iznimnim okolnostima, npr. Kod bolesnika s rizikom od patoloških prijeloma, liječenje se može produljiti do najviše 6 mjeseci. U tih se bolesnika može razmotriti povremeno ponovno liječenje. Učinak kalcitonina može se pratiti određivanjem odgovarajućih markera za pregradnju kostiju, poput aktivnosti alkalne fosfataze u serumu (ALP) ili razine hidroksiprolina ili deoksipiridinolina u urinu. Tijekom duljih razdoblja liječenja, dozu treba prilagoditi ovisno o aktivnosti ALP. Maligna hiperkalcemija: 100 IU svakih 6-8 sati subkutanom ili intramuskularnom injekcijom. U nekim se slučajevima kalcitonin lososa može primijeniti intravenoznom injekcijom. Posebne skupine bolesnika. Nema dokaza o smanjenju tolerancije na lijekove ili potrebi prilagodbe doze u starijih bolesnika. Nema dovoljno podataka o primjeni kalcitonina u djece - ne preporučuje se primjena u bolesnika <18 godina.

Indikacije

Za prevenciju naglog gubitka kosti zbog imobilizacije, npr. U bolesnika s nedavnim prijelomima zbog osteoporoze. Liječenje Pagetove bolesti, samo u bolesnika koji ne reagiraju ili za koje alternativni načini liječenja nisu prikladni, npr. Pacijenti s teškim oštećenjem bubrega. Liječenje maligne hiperkalcijemije.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na sintetički kalcitonin lososa ili druge sastojke pripravka.

Mjere predostrožnosti

Liječenje kalcitoninom (posebno dugotrajno liječenje) povećava rizik od raka. Primjena kalcitonina može uzrokovati tetaniju zbog hipokalcemije. Zbog rizika od ozbiljnih alergijskih reakcija i reakcija alergijskog tipa, u bolesnika sa sumnjom na preosjetljivost na kalcitonin lososa, prije početka liječenja treba razmotriti kožno testiranje, primjenom razrijeđene sterilne otopine pripravka.

Nepoželjna aktivnost

Često: maligni tumor (nakon dugotrajne primjene). Na početku liječenja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev, smanjen apetit, neobičan okus u ustima, povećana učestalost mokrenja, glavobolja, vrtoglavica, ispiranje, bolovi u mišićima i zglobovima. Navedeni simptomi nestaju dugotrajnom primjenom lijeka. Povremeno se mogu pojaviti reakcije anafilaktičkog tipa kao što su otežano disanje, bol ili stezanje u prsima, oticanje lica, očiju, usana, jezika ili grla, osip na koži ili košnica, crvenilo, bol i oteklina ili toplija temperatura na mjestu ubrizgavanja.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tijekom trudnoće i dojenja zbog nedostatka odgovarajućih testova.

Komentari

Ako osjetite vrtoglavicu, zamagljen vid ili umor, nemojte voziti ili raditi sa strojevima. Ako volumen primijenjenog pripravka odjednom prelazi 2 ml, preporuča se intramuskularna primjena i promjena mjesta injekcije.

Interakcije

Možda će trebati prilagoditi doze srčanih glikozida ili blokatora kalcijevih kanala, jer njihovi učinci mogu biti promijenjeni promjenom razine staničnog elektrolita.

Cijena

Kalcitonin 100 Jelfa, cijena 100% PLN 37,71

Pripravak sadrži supstancu: Kalcitonin sintetički losos