Tim Eric Courchesnea i Rich Stonera sa kalifornijskog sveučilišta u San Diegu i Ed S. Leina iz Allen instituta za mozak u Seattlu, obje institucije u Sjedinjenim Državama, analizirao je 25 gena u tkivima mozga umrle djece, Sa i bez autizma.
Formiranje mozga fetusa tijekom trudnoće uključuje stvaranje korteksa koji sadrži šest slojeva. Autori nove studije otkrili su u tim slojevima korteksa male plohe s znakovima skraćenog razvoja kod većine djece s autizmom. Odatle su istraživači stvorili pionirski trodimenzionalni model, identificirajući točne lokacije mozga u kojem su se nalazili plodovi korteksa koji se nisu uspjeli razviti slijedeći uobičajeni obrazac staničnih slojeva.
Najistaknutiji nalaz, kao Leinove vrijednosti, bio je pronalaženje gotovo identične patologije u ranom razvoju mozga velike većine proučenih autističnih mozgova. To je vrlo upečatljivo s obzirom na široku varijabilnost pacijenata u smislu simptoma, kao i izuzetno složenu genetiku koja leži u osnovi bolesti.
Tijekom ranog razvoja mozga, svaki sloj korteksa razvija svoje posebne klase moždanih stanica, svaka sa specifičnim obrascima povezanosti mozga, koji obavljaju jedinstvene i važne funkcije u obradi informacija. Kad se moždana stanica transformira u jednu od određene vrste u specifičnom sloju s određenim vezama, ona dobiva karakteristični genetski "potpis", ili "marker", koji se može otkriti.
Autori studije otkrili su da u mozgu analiziranom kod djece s autizmom izostaju određeni ključni genetski markeri u višeslojnim stanicama mozga. Taj defekt označava da je ključna početna faza razvoja tijekom koje se formira šest različitih slojeva s određenim tipovima moždanih stanica, proces koji započinje u prenatalnoj fazi.
Pored toga, a to je također važno i potencijalno otkriva, položaj ovih malih ploha anomaličnog razvoja sugerira da se defekt ne pojavljuje jednoliko u cijeloj moždanoj kore. Otkriveno je da su moždane regije koje su najviše pogođene tim plodovima anonimnog razvoja i odsutnost genetskih markera frontalni korteks i temporalni korteks, što se uklapa u niz simptoma tipičnih za poremećaje spektra autizma.
Prednji korteks povezan je s funkcijama mozga višeg reda, poput komunikacije s visokim stupnjem složenosti i razumijevanja društvenih znakova.
Vremenski korteks povezan je s jezikom.
Anomalna obilježja u frontalnom i temporalnom korteksu uočena u istraživanju mogu biti korijen simptoma koji se najčešće pojavljuju kod poremećaja spektra autizma. Vizualni korteks, regija mozga povezana s vidom, koja obično ne stvara probleme kod autizma, nije pokazala abnormalnosti.
Kao Courchesneove vrijednosti, otkriće da se ovi nedostaci pojavljuju na vrlo specifičnim područjima moždane kore, umjesto da se homogeno distribuiraju po cijelom korteksu, presudan je trag za razjašnjavanje svih ulaza i izlaza kako autizam i možda će vam pomoći pronaći potencijalne nove terapijske putove.
Prema znanstvenicima, ovo vrlo specifično mjesto gore spomenutih abnormalnosti u mozgu, za razliku od toga ako bi bili raspoređeni po cijeloj moždanoj kore, omogućava nam da objasnimo zašto mnoga mala djeca s autizmom pokazuju kliničko poboljšanje s ranim liječenjem i s prolazak vremena Rezultati novog istraživanja podržavaju ideju da mozak kod djece s autizmom ponekad u ranim fazama može „preusmjeriti“ veze kako bi ublažio disfunkcije proistekle iz postojanja ovih neispravnih plotova. Otkrivanje kako se tačno nadoknađuje postupak može dovesti do novih mogućnosti liječenja.
Izvor: www.DiarioSalud.net
