Prava osoba s demencijom često se zanemaruju. Pa ipak, 4 milijuna Poljaka priznaju da u svom okruženju imaju osobu s poremećajima pamćenja. 3 milijuna kaže da među rođacima ili prijateljima ima nekoga s Alzheimerovom bolešću. Ipak, svijest o simptomima i tijeku bolesti vrlo je niska. A kako se pamćenje gubi, bolesnici ne bi trebali izgubiti svoja prava.
Prava osoba s demencijom trebala bi biti svima nama poznata i pažljivo poštovana. To je važno jer demencija postaje sve ozbiljniji problem u starijim društvima i zahvaćat će sve više ljudi. Druga je stvar što često zloupotrijebimo izraz demencija jer ne možemo razlikovati demenciju (demenciju) od blagog kognitivnog oštećenja, što je prirodni proces starenja.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) definira demenciju kao kompleks simptoma uzrokovanih bolestima mozga, obično kroničnim ili progresivnim, a koje klinički karakteriziraju višestruki poremećaji viših kortikalnih funkcija poput pamćenja, razmišljanja, orijentacije, razumijevanja, računanja, učenja i govora.
Probleme povezane s kognitivnim funkcijama često prate ili čak prethode poremećaji u sferi emocija, ponašanja i motivacije. Ne mora biti popraćen poremećajima svijesti, koji čine zasebnu dijagnostičku kategoriju u prisutnosti demencije.
Demencija se najčešće naziva tijekom neurodegenerativnih bolesti, poput Alzheimerove bolesti ili Parkinsonove bolesti, ali mnogo je više bolesti koje dovode do demencije.
Već 2011. Europski parlament usvojio je rezoluciju o europskoj inicijativi o Alzheimerovoj bolesti i drugim demencijama. Dvadeset europskih zemalja razvilo je i provodi nacionalne politike za Alzheimerovu bolest.
Poljska ne, jer iako statistički podaci pokazuju sve veći broj pacijenata, Ministarstvo zdravstva vjeruje da je manje pacijenata.
Najslabija točka trenutačno funkcionalnih rješenja je nedostatak modela liječenja i njege osoba s Alzheimerovom bolešću i drugim demencijama, posebno organizacijskih rješenja, standarda dijagnostičkih postupaka - uključujući ranu sveobuhvatnu dijagnozu, ustanove za dnevnu i satnu njegu, medicinsko i skrbničko osoblje.
Gotovo sav teret skrbi o pacijentima prebacuje se na njihove obitelji i njegovatelje.
Zdravstvena rješenja u Poljskoj nisu usmjerena na rano otkrivanje rizika od bolesti.
Liječnici opće prakse i obiteljski liječnici ne procjenjuju stanje kognitivnih funkcija svojih optužbi. Oni starije osobe ne upućuju na stručnjake koji mogu procijeniti uzroke demencije. Šteta je, jer se neki oblici demencije (npr. Zbog kardiovaskularnih bolesti) mogu spriječiti liječenjem bolesti koja je do nje dovela.
Međunarodno udruženje za Alzheimerovu bolest, kao i europsko i poljsko, podsjećaju da osobe s demencijom imaju svoja prava.
1. Pravo na medicinsku njegu i specijalističke preglede koji omogućuju postavljanje dijagnoze - potvrđivanje ili odbacivanje demencije. Zahvaljujući brzoj i ispravnoj dijagnozi, pacijent i njegova rodbina mogu planirati budućnost i pripremiti se za nadolazeće promjene.
2. Pravo na znanje o demenciji, njezinom utjecaju na život pacijenta i njegove obitelji te kakve će promjene u ponašanju i funkcioniranju pacijenta donijeti progresiju bolesti.
3. Pravo na neovisnost. Svaka kronično bolesna osoba želi ostati neovisna i živjeti što je duže moguće, ali često treba podršku rodbine i osiguravanje sigurnosti.
4. Pravo odlučivanja o sebi. Demencija nikome ne oduzima pravo da odlučuje o vlastitoj sudbini, vrsti njege i liječenju ako pacijent može svjesno donositi odluke.
5. Pravo na njegu. Svaka bolesna osoba koja treba njegu trebala bi je dobiti ne samo kod kuće, već i u ovlaštenim institucijama, npr. U staračkim domovima, jedinicama dnevne njege itd.
6. Pravo na poštovanje. O osobama s demencijom trebaju se brinuti ljudi koji poznaju osobu, njihovu prošlost i obitelj. Tek tada možemo pružiti njegu koja zadovoljava pacijenta i prilagoditi je njihovim potrebama, mogućnostima, načinu života i sklonostima.
7. Pravo na dostojanstvo. Nijedna osoba ne smije biti diskriminirana na temelju dobi, bolesti, invaliditeta, spola, vjere, seksualne orijentacije ili socijalnog statusa. Sa svima treba postupati dostojanstveno, bez obzira na to tko su.
8. Pravo na pristup učinkovitom liječenju. U svakoj fazi bolesti, bolesnici s demencijom moraju imati pristup lijekovima i liječenju koji im omogućuju što dulji neovisan život. To bi trebali činiti liječnici koji brinu o osobama s demencijom.
9. Pravo odlučivanja o posljednjim danima života. Iako je dementni pacijent zadržao sposobnost donošenja utemeljenih odluka, on ili ona može planirati kako će izgledati posljednji trenuci njegova života. Razgovarati o tome nije lako, ali treba poštovati volju bolesne osobe.
10. Pravo na dobre uspomene. Osobe s demencijom često žele da njihovi najmiliji dobiju podršku obitelji i prijatelja nakon njihove smrti i da ih se pamti po onome što su bili prije bolesti. Ovo je možda najteže pravo koje možete imati.
