Operacija transplantacije pluća i jetre trajala je 14 sati i odvijala se u Šleskom centru za srčane bolesti u Zabrzeu. Prvo je tim liječnika na čelu s prof. Pacijentu je transplantirana jetra Roberta Króla, a zatim su kardiokirurzi predvođeni Dr. Maciej Urlik izvršio je transplantaciju oba pluća.
U Zabrzeu je 11. rujna 2019. izvedena prva simultana transplantacija pluća i jetre u Poljskoj. Operacija je trajala 14 sati, a provodila su je dva tima liječnika iz Nezavisne javne kliničke bolnice. A. Mielęcki u Katowicama i Šleskog centra za srčane bolesti u Zabrzeu. Transplantacije je izveo tim koji su činili: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki i Marek Ochman.
Ovo je prva takva operacija u Poljskoj. 21-godišnji Rafał, koji je bolovao od cistične fibroze, predao joj se. Pacijent ne krije da se bojao zahvata, ali priznaje da razliku može odmah vidjeti. - Prije operacije samo sam ležao i uzimao kisik. Sada moram nadoknaditi uvjet koji sam tijekom godina izgubio - kaže Rafał.
Pročitajte i: Transplantacija - šansa za novi život
Pacijent je od rođenja bolovao od cistične fibroze. Bolest je dovela do nepovratnih oštećenja pluća, kao i teških metaboličkih poremećaja i ciroze. Liječnici su znali da je transplantacija više organa jedina šansa za preživljavanje, iako je rizik od operacije bio velik.
- Rizik da ne preživim ovu operaciju procijenio sam na 30%, ali svejedno je bio veći od njegovih šansi da preživi iduću godinu u oslabljenom stanju, što smo procijenili na 50%. - rekao je tijekom tiskovne konferencije organizirane 15. listopada, Dr. Robert Król iz bolnice u Katowicama A. Mielęcki.
Tijekom konferencije liječnici su priznali da je stanje pacijenta vrlo dobro i da će uskoro napustiti bolnicu.
Povodom konferencije za tisak, liječnici su naglasili da je transplantacija pluća često jedina šansa za pacijente s cističnom fibrozom. Marek Ochman, voditelj programa transplantacije pluća na CCSC, procijenio je da u Poljskoj treba oko 20 pacijenata s ovom bolešću za transplantaciju pluća.
Cistična fibroza - koja je to bolest?
Cistična fibroza je rijetka genetska bolest. U Poljskoj od toga pati oko 1500 ljudi. Kao rezultat poremećaja u dišnom sustavu postoji gusta, ljepljiva sluz, nalazi se i u kanalima koji vode enzime iz gušterače u gastrointestinalni trakt. Kao rezultat cistične fibroze poremećen je dišni i probavni sustav. To također može rezultirati neplodnošću.
Cistična fibroza - simptomi
U 90 posto osobe s cističnom fibrozom razvijaju respiratorne simptome. Oni uključuju, između ostalih dosadan kašalj, otežano disanje, ponavljajući bronhitis i upala pluća, kronični sinusitis s polipovima, polipi u nosu, hemoptiza i mogući opstruktivni bronhitis. Zauzvrat, 75 posto. U bolesnih ljudi sluz blokira kanale gušterače, a hrana se ne probavlja i ne apsorbira pravilno. To dovodi do poremećaja prehrane i apsorpcije. Postoje ponavljajući pankreatitis, moguća je bolest žučnih kamenaca.
