Subota, 2. veljače 2013. - Španjolski istraživači otkrili su protein koji služi kao marker za otkrivanje rizika od recidiva idiopatske žarišne i segmentarne glomeruloskleroze (GFSI), ozbiljne bolesti bubrega koja se pojavljuje kod 40% ljudi koji imaju su presađeni Studija, u kojoj je sudjelovalo 14 centara za transplantaciju bubrega koji čine španjolsku skupinu za ažuriranje transplantata (Great), omogućava pacijentima da se ponove unaprijed, što služi za usvajanje različitih terapijskih mjera od samog početka, s boljim rezultati.
Istraživanje, koje objavljuje Američki časopis za transplantaciju, vodili su skupina bubrežne patofiziologije Cibbim-Nanomedicine, Istraživački institut Vall d'Hebron (Vhir) i Nefrološka služba iste bolnice, koji su Otkrili su da je modificirani protein apolipoproteina A-lb povezan s relapsima GFSI-a, navodi se u izjavi centra.
Fokalna i segmentarna glomeruloskleroza ima nepoznato podrijetlo i može imati genetske ili sekundarne uzroke poput pretilosti, dijabetesa, HIV infekcije, kao i druge nepoznate, a karakterizira ih ponovni povratak nakon transplantacije, jer bolest utječe i na novi bubrega.
GFSI se manifestira kao progresivna lezija bubrega, te formira ožiljak u obliku glomerula, koji čine filtre urina, što otežava uklanjanje nepotrebnih i toksičnih tvari za tijelo.
Izvor: EP
Vhir je naznačio da je za ovu bolest odgovorno 20% transplantacija bubrega obavljenih u Španjolskoj, iza dijabetesa i lezija dobivenih hipertenzijom.
Identificirani protein omogućit će poznavanje rizika od recidiva, nešto što do danas nije bilo poznato, a s obzirom na "trenutnu primjenjivost", patent je prebačen.
"Ovaj nalaz može promijeniti tijek bolesti. Ako djelujemo odmah zahvaljujući saznanju da li se suočavamo s relapsom ili ne, možemo se odlučiti za terapijsku strategiju koja sprečava gubitak presađenog bubrega", rekao je liječnik Nefrologija Vall d'Hebron Carme Catarell.
Izvor:
Oznake:
Vijesti Drugačiji ishrana
Istraživanje, koje objavljuje Američki časopis za transplantaciju, vodili su skupina bubrežne patofiziologije Cibbim-Nanomedicine, Istraživački institut Vall d'Hebron (Vhir) i Nefrološka služba iste bolnice, koji su Otkrili su da je modificirani protein apolipoproteina A-lb povezan s relapsima GFSI-a, navodi se u izjavi centra.
Fokalna i segmentarna glomeruloskleroza ima nepoznato podrijetlo i može imati genetske ili sekundarne uzroke poput pretilosti, dijabetesa, HIV infekcije, kao i druge nepoznate, a karakterizira ih ponovni povratak nakon transplantacije, jer bolest utječe i na novi bubrega.
GFSI se manifestira kao progresivna lezija bubrega, te formira ožiljak u obliku glomerula, koji čine filtre urina, što otežava uklanjanje nepotrebnih i toksičnih tvari za tijelo.
Izvor: EP
Vhir je naznačio da je za ovu bolest odgovorno 20% transplantacija bubrega obavljenih u Španjolskoj, iza dijabetesa i lezija dobivenih hipertenzijom.
Identificirani protein omogućit će poznavanje rizika od recidiva, nešto što do danas nije bilo poznato, a s obzirom na "trenutnu primjenjivost", patent je prebačen.
"Ovaj nalaz može promijeniti tijek bolesti. Ako djelujemo odmah zahvaljujući saznanju da li se suočavamo s relapsom ili ne, možemo se odlučiti za terapijsku strategiju koja sprečava gubitak presađenog bubrega", rekao je liječnik Nefrologija Vall d'Hebron Carme Catarell.
Izvor:
---dziaanie-waciwoci-lecznicze.jpg)
